疫情期间医疗防护服严格分类分区管理通知原文及解释

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国卫办[2020]118号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生委员会:

目前，新型冠状病毒疫情防控形势不断变化，医疗防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，引导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员健康，现将有关要求通知如下:

一、高度重视医用防护服的合理使用

医用防护服是克服新型冠状病毒流行的重要材料之一。科学合理地使用医用防护服不仅能有效保护人员的健康，还能保证医疗工作的顺利开展。过度无序使用不仅浪费有限的医疗资源，还会导致保护不当，增加感染风险。各地要高度重视医用防护服的使用和管理，把它作为当前防疫工作中的一件大事来抓。严格执行《预防和控制新型冠状病毒肺炎感染常用医疗防护用品使用指南(试行)》(国卫办韩毅[2020]75号)和《国家卫生委员会办公厅关于加强流行期间医疗防护用品管理的通知》(国卫办韩毅[2020]98号)等文件，确保临床合理防护，杜绝浪费。要实行第一指挥责任制，亲自调度，合理布局。按照“高风险区域、高风险作业、高风险人员优先保护”的原则，要严格分类、分区使用，加强管理，强化责任，确保中医防护服在医疗中的合理使用。

二、加强医用防护服的分类和分区管理

目前，通过国家相关部门的合作，医疗防护服的供应保障能力有所提高，但我国医疗防护服的整体供应仍然不足。要严格使用医疗防护服的范围，应当在隔离观察病房(室)、隔离病房(室)和隔离重症监护病房(室)使用，原则上不得在其他区域和其他区域使用。

无特殊情况，一次性无菌医用防护服符合国家标准(GB19082)，一次性无菌医用防护服符合日本标准、美国标准、欧洲标准及其他海外上市标准(所需证明材料包括:海外医疗器械销售许可证书及检测报告、无菌证明、企业质量安全承诺等)。)，仅用于隔离严格控制微生物指标的场所，如重症监护病房(室)；隔离病房(室)和隔离病房(室)仅使用境外上市的符合日本标准、美国标准和欧洲标准的医疗防护服(所需证明材料包括:境外医疗器械上市许可证书和检测报告、企业做出的质量和安全承诺等。)，符合《新型冠状病毒肺炎疫情联合防控机制物资保障组关于流行期间防护服生产和使用有关问题的通知》(GX明典[2020]

三是加强管理，促进医用防护服的合理使用

医疗机构应当将医疗防护服纳入全院统一管理，建立台账，并根据医务人员工作的不同区域、不同操作和患者症状的严重程度，科学合理地发放医疗防护服。根据患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区工作的频率，使资源利用的效益最大化。

解释:

目前，医用防护服的供需矛盾日益突出。为了充分利用有限的资源，引导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员的健康，国家卫生保健委员会对疫情期间医疗防护服的使用和管理提出了要求。

一是高度重视医用防护服的合理使用。重点落实《预防和控制新型冠状病毒感染肺炎常用医疗防护用品使用范围指南(试行)》和《国家卫生委员会办公厅关于加强流行期间医疗防护用品管理的通知》等文件。实行第一指挥责任制，按照“高风险区域、高风险作业、高风险人员优先”的原则，严格划分医疗防护服的使用等级，确保医疗防护服的合理使用。

二是加强各级医疗防护服的使用和管理。隔离病房(室)、隔离病房(室)和隔离重症监护室(室)应使用防护服。原则上不应在其他区域和其他区域使用防护服。规定了符合国家标准(GB19082)的一次性无菌医用防护服、符合日本标准、美国标准、欧洲标准及其他国外标准的医用防护服以及“急救医用材料防护服”的使用要求。

三是加强管理，促进医用防护服的合理使用。医疗机构应当将医疗防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作的不同区域、开展的不同手术和管理的患者症状的严重程度，科学合理地发放防护服。根据患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区工作的频率，使资源利用的效益最大化。

国家卫生和健康委员会办公厅

2020年2月8日

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